L'influence des programmes de formation et des codes d'éthique sur l'image de la profession de bibliothécaire

Le présent travail a comme objectif d’explorer des pistes de recherche jusqu’à maintenant un peu négligées : les codes de déontologie et les programmes de formation de bibliothécaires dans six pays différents, à savoir : Suisse, Italie, France,Belgique, Canada et Etats-Unis. Si la formation et les codes déontologiques ont déjà fait l’objet de plusieurs études, Ce travail veut aussi réfléchir autour de l’influence, des liens existants et potentiels que ces deux éléments ont sur l’image actuelle et future de la profession. Il veut également comprendre si ceux-ci sont porteurs de stéréotypes et les propagent, influençant négativement notre image professionnelle, ou s’ils pourraient être plutôt des alliés des bibliothécaires dans la lutte contre les stéréotypes associés à leur travail. Bien évidemment, il s’agit d’une démarche empirique, car cette réflexion se base sur des suppositions. Tout d’abord, un état de l’art de la littérature professionnelle a été effectué, ce qui a permis de donner le contexte actuel et de rédiger une liste des stéréotypes récurrents. Ceux-ci ont permis, dans un deuxième temps, d’analyser tant les codes déontologiques que les formations dans le détail, à l’aide de grilles. Selon les résultats de ce travail, ni les codes de déontologie ni les formations de bibliothécaires prises en considération dans cette étude ne semblent être responsables de la diffusion d’une image négative de notre profession dans l’opinion publique. Les artisans de cette perception négative sont donc à rechercher ailleurs et cette étude dresse une liste des principaux responsables qui contribuent à la diffusion d’une image négative de la profession de bibliothécaire. Les résultats de cette réflexion débouchent sur des propositions à partir desquelles les bibliothécaires pourraient s’inspirer, pour finalement modifier la mauvaise perception que la plus grande partie de la société a de notre profession

Musées et accessibilité: de la sélection de l'information à la médiation, quelles approches pour les publics en situation de handicap visuel ?

L’accès aux musées pour les publics en situation de handicap visuel constitue un défi considérable, que de plus en plus d’institutions s’attellent à relever. Au-delà des difficultés liées aux déplacements physiques et à l’orientation dans l’espace, la complexité réside aussi dans la transmission de l’objet muséal, de ses contenus informatifs et de son ressenti. Alors que, traditionnellement, l’exposition sollicite de manière quasi exclusive la vue, comment s’adresser à un public privé de ce sens ? Ce travail traite donc de la problématique de l’accessibilité informationnelle et émotionnelle. Il a pour objectifs de dresser un état des lieux de la théorie et de la pratique dans ce domaine en Suisse et à l’étranger, de recueillir les besoins des handicapés de la vue et d’explorer les différents moyens permettant de communiquer des informations et de générer des émotions lors d’une visite. Il s’adresse aux musées souhaitant développer l’accueil des publics aveugles et malvoyants, en leur offrant l’occasion de mieux comprendre les attentes spécifiques de cette catégorie de visiteurs et en leur fournissant un panel d’exemples de médiations, réalisées ou non. Dans la première partie de ce travail, l’état de l’art regroupe d’abord des données contextuelles sur la définition du handicap visuel, qui s’avère être fort varié suivant les déficiences et les vécus des personnes atteintes, et les aspects juridiques traitant de l’égalité d’accès à la culture. Il rassemble ensuite les éléments touchant à la médiation, allant de l’éducation à l’art à la formation du personnel, en passant par les dispositifs eux-mêmes, classés en fonction des sens qu’ils stimulent. Enfin, il présente des exemples de médiations en Suisse et dans le monde. Sur la base cette première recherche, nous avons mené une enquête qualitative sur le territoire genevois, sous la forme d’un entretien avec des médiateurs culturels et d’un focus group avec des visiteurs de musées ayant une déficience visuelle, recrutés par le biais d’associations d’aide aux aveugles. Les résultats de ces entrevues sont présentés dans la deuxième partie de ce dossier. Ils permettent de mieux cerner la nature de l’offre et de la demande en matière de médiation pour les handicapés de la vue. L’une et l’autre sont également comparées pour évaluer leur degré d’adéquation. Dans la troisième partie de cette étude, la confrontation des résultats de notre enquête avec l’état de l’art fait ressortir les similitudes et les décalages entre la théorie et les pratiques actuelles à Genève. Parmi les éléments mis en évidence, nous pouvons notamment citer la prépondérance de la médiation humaine par rapport à la médiation technologique, l’importance de la stimulation de l’ensemble des sens dans la transmission des émotions et la nécessité de développer des dispositifs adaptés à tous les types de handicaps visuels. Enfin, notre réflexion débouche sur une série de recommandations à l’attention des institutions culturelles

Human Sarcoma Growth Is Sensitive to Small-Molecule Mediated AXIN Stabilization

<div><p>Sarcomas are mesenchymal tumors showing high molecular heterogeneity, reflected at the histological level by the existence of more than fifty different subtypes. Genetic and epigenetic evidences link aberrant activation of the Wnt signaling to growth and progression of human sarcomas. This phenomenon, mainly accomplished by autocrine loop activity, is sustained by gene amplification, over-expression of Wnt ligands and co-receptors or epigenetic silencing of endogenous Wnt antagonists. We previously showed that pharmacological inhibition of Wnt signaling mediated by Axin stabilization produced <i>in vitro</i> and <i>in vivo</i> antitumor activity in glioblastoma tumors. Here, we report that targeting different sarcoma cell lines with the Wnt inhibitor/Axin stabilizer SEN461 produces a less transformed phenotype, as supported by modulation of anchorage-independent growth <i>in vitro</i>. At the molecular level, SEN461 treatment enhanced the stability of the scaffold protein Axin1, a key negative regulator of the Wnt signaling with tumor suppressor function, resulting in downstream effects coherent with inhibition of canonical Wnt signaling. Genetic phenocopy of small molecule Axin stabilization, through Axin1 over-expression, coherently resulted in strong impairment of soft-agar growth. Importantly, sarcoma growth inhibition through pharmacological Axin stabilization was also observed in a xenograft model <i>in vivo</i> in female CD-1 nude mice. Our findings suggest the usefulness of Wnt inhibitors with Axin stabilization activity as a potentialyl clinical relevant strategy for certain types of sarcomas.</p></div

Effects of SEN461 on growth and on Wnt pathway components in sarcoma cells.

<p>(<b>A</b>) Summary of the half-maximal inhibitory concentration (IC₅₀) for the four sarcoma lines examined in soft agar is shown, and ranked from lowest to highest. (<b>B, C</b>) IC₅₀ for U2OS and HT-1080 cancer cells after XAV939 and SEN973 is shown, determined from the soft agar assay. Soft agar data (from two independent experiments) represent means ± SEM. (<b>D, E</b>) Western blotting analysis of Axin1 and β-catenin levels after SEN461 treatment in 143B and G292 osteosarcoma cells.</p

<i>In vivo</i> effects of SEN461 in HT-1080 xenograft model.

<p>(<b>A</b>) Pharmacokinetics and pharmacodynamics of SEN461 in mice. Concentration of SEN461 in tumors (black line) and relative <i>c-MYC</i> human mRNA values (columns) in HT-1080 xenograft tumors at 1, 4 and 8 hours after 30 mpk BID oral administration of SEN461. The data are presented as mean ± SEM (n = 5) and T0 represents <i>c-MYC</i> human mRNA value at 1 hour after vehicle administration in the control group. (<b>B</b>) mRNA level for the human <i>VEGFA</i> gene in HT-1080 xenograft tumors at 1 hour after 30 mpk BID of SEN461. The data are presented as means ± SEM (n = 5). (<b>C</b>) Antitumor activity of SEN461 in a HT-1080 xenograft tumor model. Treatment groups (5 mice per group) received 30 mg/kg twice a day for seven consecutive days.</p

U2OS cells are sensitive to genetic and pharmacological Wnt pathway modulation.

<p>(<b>A</b>) U2OS cells infected with LVTCF-Luciferase and LVTA-Renilla were exposed to different amounts of SEN461 and the Wnt transcriptional activity was measured 24 h later. (<b>B</b>) The effect on Wnt transcriptional activity after inducible (10 ng/ml of doxycyclin) lentiviral infection with TCF4dn was measured by reporter activity. (<b>C</b>) Representative images for U2OS cells expressing Axin1-GFP (green) stained for P-β-catenin S33/S37/T41 (red) and their co-localization (yellow). Scale bar = 10 µm. U2OS cells, transiently transfected with GFP-tagged AXIN1 and stimulated with Wnt3a CM were either treated overnight with 10 µmol/L of SEN461 or with the inactive analogue SEN973 at the same concentration for the same length of time. (<b>D</b>) The bar-graph showed the result of three independent experiments where the number of Axin1/P-β-catenin co-localization puncta was counted in 5 different fields and normalized vs. untreated-Wnt3a-CM control. Data represent means ± SEM. ***, P<0.05 relative to control cells (Student t test). (<b>E</b>) Quantitative RT-PCR assay to measure the effect of SEN461 treatment after Wnt3a CM stimulation on the mRNA level of the Wnt target gene <i>AXIN2</i>. Data represent means ± SEM. ***, P<0.0001 relative to Wnt3a stimulated cells (Student t test).</p

Plasma and tumor exposure of SEN461 in mice.

<p>Plasma an tumor levels of SEN461 in female Crl:CD-1 nude mide on day 7 after 30 mg/kg BID oral administration for seven consecutive days. C_tumor to C_plasma ratios did not vary with time. Plasma and tumor concentrations were reported as mean ± SD of 3 animals per time point, except for the tumor concentration at 1 h, which represents the mean of 2 animals.</p

SEN461 effects on Wnt molecular components in sarcoma cells.

<p>(<b>A, D</b>) Effect of SEN461 or XAV939 on Wnt target genes mRNA expression measured by quantitative RT-PCR in U2OS and HT-1080 cells after 10 µmol/L treatment. Data (collected from three independent experiments) represent means ± SEM. **, P<0.05 ***, P<0.005 relative to control cells (Student t test). (<b>B, E</b>) Western blotting analysis of U2OS and HT-1080 cell lines treated with SEN461 or XAV939 overnight. Cytoplasmic cell lysates were probed with anti-Axin1, anti-TNKS1/2 and anti-Tubulin as loading control. (<b>C, F, G</b>) Western blotting analysis of U2OS and HT-1080 treated with SEN461 or XAV939 overnight. Cytoplasmic and nuclear cell lysates were then probed with anti-c-Myc, anti-p21 and anti-β-actin as loading control. The asterisk represents a background band migrating below the p21 band.</p